主要产品介绍

日本第一化学胆汁酸的测定原理 FDP及D二聚体 C反应蛋白
低密度脂蛋白胆固醇的临床意义 脂蛋白(a)临床意义  
高密度脂蛋白胆固醇(N-HDL)的原理 IV型胶原蛋白  


日本第一化学胆汁酸的测定原理:
日本第一化学公司的Pureauto S TBA试剂盒是根据酶循环反应原理,使用对胆汁酸(3α-羟类固醇)有特异作用的3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)及β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD)的作用被氧化,生成3-酮类固醇及β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(Thio-NADH)。同时,生成的3-酮类固醇,在3α-HSD与β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH)的存在下,转化成β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(NAD)及胆汁酸。通过酶的循环反应,使微量的胆汁酸被扩增,通过测定生成的Thio-NADH吸光度的变化而迅速、准确地测定。
日本第一化学胆汁酸的特点:
采用灵敏度高的酶循环法
不需要配置的液体试剂
TBA浓度在180umol/L以内时,线性良好
试剂复溶后的稳定性良好,采用棕色遮光瓶保存
不易受胆红素、乳糜、血红蛋白、抗坏血酸的影响
适用于各种自动分析仪
TBA的规格:
大包装           R1:300ml×4           R2:100ml×4
小包装           R1:50ml×6             R2:50ml×2


FDP及D二聚体
FDP(纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物)是根据纤溶亢进时产生的纤溶酶的作用,纤维蛋白/纤维蛋白原被溶解,产生的降解产物的总称。
血液中的FDP浓度上升可证明有纤溶亢进,在恶性肿瘤,产科疾患,血管病变,DIC(弥散性血管内凝血综合症)等各种疾病时升高。尤其,在凝固及纤溶亢进明显时,产生DIC。因此,FDP检测是DIC诊断及治疗过程观察的重要指标之一。
Nanopia P-FDP试剂盒根据单克隆抗体的胶乳免疫比浊法的原理,通过光学检测FDP,能简便、准确地检测血浆或血清中FDP的浓度。
血液中的D二聚体的增加可证明身体内有血栓形成,启动纤溶系统,在恶性肿瘤,产科疾患,血管病变,DIC(Disseminated Intravascular Coagulation Syndrome;弥散性血管内凝血综合症)等疾病中升高。
Nanopia D dimer试剂盒是根据单克隆抗体的胶乳免疫比浊法,通过光学检测D二聚体的试剂,检测血浆或血清中D二聚体的浓度。


C反应蛋白
临床意义:
鉴别细菌和病毒感染,细菌感染大幅上升,病毒感染上升幅度不大
心梗时CRP明显升高
监测疾病的活动情况及严重度
观察治疗效果
对抗生素的应用有提示作用
特点:
测定范围广(0.01mg/dl~42mg/dl)
高灵敏度(灵敏度0.01mg/dl)
高浓度区域无Prozone现象(100mg/dl为止)
适用于各种生化分析仪
抗干扰能力强
包装:缓冲液40ml×1,乳胶液13ml×1

低密度脂蛋白胆固醇的临床意义
低密度脂蛋白分离液中含有的胆固醇被称为低密度脂蛋白胆固醇(LDL)。LDL-胆固醇的上升是动脉粥样硬化性疾病特别是冠心病的危险因素。检测动脉粥样硬化性疾病病因之一的高脂血症诊断以往广泛采用总胆固醇测定。可是,与总胆固醇值相比,LDL-胆固醇值和缺血性心脏病更具有相关性。以往LDL-胆固醇浓度的检测使用Friedewald公式,根据总胆固醇、高密度胆固醇、甘油三脂三项测定值计算求出,但是缺乏准确性。另外,LDL-胆固醇测定的基准是超离心分离法,需要特殊仪器,且测定时间长。
日本第一化学LDL的测定原理:
日本第一化学LDL是利用各类脂蛋白与表面活性剂亲和性的差异,使用两种表面活性剂所组成。在第一反应中,表面活性剂1能改变LDL以外的(CM、VLDL、HDL等)脂蛋白的结构,与胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶起反应。因此,LDL没有反应,而CM、VLDL、HDL等反应被促进。在表面活性剂1的作用下,LDL以外的脂蛋白被消除。第二反应中,表面活性剂2能促进各类脂蛋白的酶反应。此时,在第一反应中没被消除的LDL在表面活性剂2的作用下,产生呈色反应。此试剂为无需沉淀分离,操作简便的直接测定法,并与超离心分离法有良好的相关性。适用于各种自动分析仪的液体试剂。
日本第一化学LDL的规格:
R1:100ml×6           R1:50ml×6

脂蛋白(a)临床意义:
脂蛋白(a)是含有独自的载脂蛋白(a)的脂蛋白。Lp(a)测定主要用于心、脑血管疾病危险因素的指标。近年来大量Lp(a)的临床研究表明,Lp(a)水平高者易于患心脑血管疾病,而且Lp(a)量的变化与胆固醇、甘油三脂、APO A-1、APO B等指标不相关。Lp(a)升高是心脑血管疾病重要的危险因素。
脂蛋白(a)的测定原理:
Lp(a)AUTO[第一]试剂盒是根据单克隆抗体及免疫比浊法的原理,即血清(浆)中的Lp(a)与抗人脂蛋白(a)Mouse 单克隆抗体引起抗原抗体反应,产生浊度。根据对浊度的测定,能简便、准确地测定血清(浆)中的脂蛋白(a)浓度。
本试剂使用特异性高的单克隆抗体,测试精度良好。采用受干扰物质影响少的两点测定法。样品不用稀释,试剂无需配置。检测简单、迅速。

高密度脂蛋白胆固醇(N-HDL)的原理
日本第一化学公司的CHOLESTEST N HDL是利用脂蛋白与表面活性剂的亲和性的差异,使用对HDL和HDL以外的脂蛋白(LDL、VLDL、乳糜微粒)具有不同作用的特殊的表面活性剂,消除HDL以外的脂蛋白表面上的游离胆固醇,选择性的使高密度脂蛋白胆固醇可溶,用直接法准确地测定高密度脂蛋白胆固醇的浓度。
N-HDL试剂的特点
采用直接法测定HDL-胆固醇
无需配置液体试剂
不含有镁离子,对自动分析仪无损伤
几乎不受干扰物质的影响
适用于各种自动分析仪
日本第一化学N-HDL试剂的规格
R1:  60ml×6         R2: 60ml×2
R1: 250ml×6         R2: 80ml×6
R1:1000ml×3         R2:250ml×4

IV型胶原蛋白

IV型胶原蛋白的特点:
适用于各种生化自动分析仪
无需配置的液体试剂
采用胶乳凝集法,能准确地测定IV型胶原蛋白的浓度

IV型胶原蛋白规格:
Panassay IV.C缓冲液40ml×1
乳胶液13ml×1
IV.C校准物1m×4浓度
IV.C标本稀释液2ml×1